常见问题

常见问题

一个账户可以新建多个检测人吗?

在您确定您已获得其他人授权的情况下,我们支持一个账户新建多个检测人,并且没有数量上限。

基因志支持导入那些数据及数据格式?

您可上传Y高通量数据、全基因组数据、MT高通量数据,fastq、bam、cram格式均可。也支持基础类型的基因数据,包括从23魔方、微基因等下载的txt、csv测序数据文件,以及基因分析结果vcf文件。但是我们建议提供fastq、bam、cram类型的数据,以完整体验基因志高精度分析算法。

同一个检测人可否导入不同实验室的测序数据?

您可以为同一个检测人导入不同实验室的测序数据,但是必须确保是同一检测人的测序数据,否则将导致分析错误。并且我们会将不同的数据合并成一个总集。

为什么要填写出生年份?

若您提供出生年份,我们则可以按实际出生年份估龄;若未提供,则按出生年份为1970年估龄。填写出生年份有助于您获得更准确的估龄数据。

基因志是否分析MTDNA数据?

我们目前会对MTDNA数据进行原始数据统计。

基因志对用户的测序数据有什么质控要求?

为了确保分析结果的可靠性,我们的测序服务要求您的测序数据在高可信区域内,至少包含 2,500,000 个符合标准的碱基对 (bp)。

如何知晓导入数据分析完成或数据不符合质控要求?

我们将发送站内私信或发送邮件至您提供的邮箱,以提醒您数据分析完成或不符合质控要求需重新导入数据。

基因志采用什么参考序列?

我们使用 T2Tv2 参考序列。您可以从以下地址下载:chm13v2.0_maskedY_rCRS.fa.gz

为什么基因志对于重复命名的SNP默认只显示一个突变名?

基于页面显示整洁的需求,以及很多SNP存在被不同机构重复命名甚至有提交ybrowse成功后较长时间后也被重复命名的情况,我们根据突变命名时间,选取最早命名的突变作为默认显示项在父系树上显示。同时设置了切换按钮,以满足您查看其他命名的需求。突变命名时间,请参考我们托管在和 GithubGitee 上的开源突变数据库。

什么是私有突变中的“可能分支”?

基于测序数据的覆盖情况,某些突变可能属于样本的上游分支,也可能属于样本的兄弟分支。如果属于上游分支,原因是兄弟分支没有被覆盖,因此该突变可能出现在从样本到任何可能分支的任意节点上。如果属于兄弟分支,则可能是因为样本在该位点的测序质量较低,无法确定;而兄弟分支的测序覆盖到了该位点。有时这也可能是一个共享突变。这类突变通常为低质量,评级为一星,属于低质量位点。如果您检测到此类突变,可以通过点击“显示全部”按钮查看。

树形可能的作用是什么?

根据测序数据的覆盖情况,父系树上的不同分支或不同检测个体之间的节点可能会发生合并。例如,您的检测结果可能与其他分支或个体合并,同样也可能出现其他分支与您的结果反向合并的情况。通过展示“树形可能”,我们为您呈现更加丰富的分析结果。

树形可能中的不同颜色分别代表什么?

针对不同支系和样本的覆盖情况,我们用黄色标识可能合并的支系或样本,红色标识未覆盖的支系,当鼠标移动到黄色或红色的支系框上时则会出现显示具体未覆盖突变的黑色框。

全基因组测序有什么优势?

全基因组测序可以提高您的测序覆盖率,PCR-free的测序策略显著减少了测序错误。凭借这一数据优势,我们能够为您提供更精准的数据分析、年龄估算以及树形分化情况。此外,使用T2T参考序列,您可以获得完整的39M可分析区域。

基因志如何保护您的您的隐私?

我们会将您的注册信息、检测人信息、分析结果信息与遗传信息数据在云上分离存储,通过技术、硬件以及管理流程等合理可行的安全防护措施全方位保护。除非得到您的授权或相关法律法规要求,我们不会与第三方分享您的姓名或与您的基因数据相关的其他常见识别信息,除非法律要求遵守有效的传票或法院命令或征得您的明确同意。

如何向基因志咨询其他问题?

您也可以发送电子邮件到[email protected]寻求解答。